Huntington hastalığı nedir? Huntington hastalığı neden olur? Huntington hastalığı tedavisi
Huntington hastalığı, kalıtsal bir nörolojik bozukluktur. İlerleyici beyin hücresi kaybına neden olur. Genelde 30-50 yaş arası bireylerde ortaya çıkar. Bu hastalık zamanla kişinin motor becerilerini, zihinsel işlevlerini ve psikolojik durumun etkiler. Hastalık ilerledikçe yaşam kalitesi önemli ölçüde düşer. Bu kötü tablo, genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkar.
Huntington Hastalığı Nedir?
Huntington hastalığı, beynin bazı bölgelerinde nöronların dejenerasyonuna yol açan ilerleyici hareket, zihinsel ve psikiyatrik bozukluklara neden olan genetik geçişli bir hastalıktır. Hastanın bir ebeveynden gelen tek bir mutant gen hastalığın gelişmesi için yeterlidir.
Huntington Hastalığı Neden Olur?
Huntington hastalığı, HTT geninde oluşan mutasyon sonucu oluşur. Bu mutasyon beyindeki sinir hücrelerinin sağlık çalışmasına engel olur. Bu durumsa zamanla hücre kaybına yol açar.
Huntington Hastalığı Belirtileri Nelerdir?
Huntington hastalığının başlıca belirtileri şu şekilde sıralanabilir:
- İstemsiz kas hareketleri
- Yürüme bozuklukları
- Kas sertliği ve dengesizlik
- Hafıza kaybı ve karar verme zorlukları
- Kişilik değişiklikleri
- Depresyon ve sinirlilik
- Konuşma ve yutma güçlüğü
Huntington Hastalığının Risk Faktörleri Nelerdir?
- Ailede huntington hastalığı öyküsü
- HTT geninde CAG tekrar sayısının yüksek olması
- Genetik yatkınlık taşıyan bireylerde hastalığın ortaya çıkma olasılığı yüksektir
Huntington Hastalığı Nasıl Teşhis Edilir?
Huntington hastalığında tanı konma süreci, hastanın aile öyküsü, nörolojik muayene bulgular ve özellikle genetik test ile olur. Beyin görüntüleme yöntemleri (MRI, BT) hastalığın ilerleyişini izlemek için kullanılır.
Huntington Hastalığı Tedavisi
Huntington hastalığında kesin bir tedavi yöntemi yoktur. Bazı ilaçlar ve destekleyici yaklaşımlar sayesinde semptomların kontrol altına alınması amaçlanır. İşte o yöntemler:
- Antipsikotik ilaçlar (davranışsal sorunlar için)
- Kas gevşetici ve antikonvülsanlar (hareket bozuklukları için)
- Fizyoterapi, konuşma terapisi ve psikolojik destek
Huntington Hastalığında Günlük Yaşam ve Bakım
Huntington hastalarının günlük yaşam aktivitelerinde dikkat etmesi gereken noktalar vardır. Kişiye özel planlama için bütüncül tıp uzmanına başvurabilirsiniz. Huntington hastalarının günlük yaşam ve bakım önerileri ise şu şekildedir:
- Kişiye özel beslenme düzeni oluşturulmalı
- Yutma güçlüğü varsa özel diyet uygulanmalı
- Ev kazalarına karşı güvenli bir yaşam ortamı sağlanmalı
- Psikolojik destek ihmal edilmemeli
Huntington Hastalığına Bütüncül Tıp Yaklaşımı
Bütüncül tıp, huntington hastalığında semptomları hafifletici şekilde destekleyici bir yöntem olabilir. Alanında deneyimli bir bütüncül tıp uzmanı tarafından kişiye özel planlama yapılması gerekir. Hastalığın kök nedenlerini araştırmak ve o hedefe yönelik tedavi protokolü uygulamak önemlidir. İşte bu hastalıkta işe yarayabilecek bütüncül yaklaşımlar:
- Akupunktur: Kas gerginliği ve uyku bozukluklarında destekleyici rol oynayabilir.
- Beslenme desteği: Omega-3, B12 vitamini, antioksidanlar sinir hücre sağlığını destekleyebilir.
- Hacamat (Kupa tedavisi)
- IV Uygulamaları: Psikolojik yetersizliklerin altında yatan bir başka sebeplerde vitamin mineral eksikliğine dayanabiliyor. Doğrudan verilen eksiklikler vücutta psikolojik iyileşme için oldukça etkilidir.
- Nöral Terapi
Ozon Tedavisi Huntington Hastalığına İyi Gelir Mi?
- Ozon tedavisi, hücresel oksijenlenmeyi artırarak enerji metabolizmasına katkı sağlayabilir. Enfeksiyonal rahatsızlıklar birçok rahatsızlığın devamlılığına neden olmakla birlikte, hastalıkların temelini dahi oluşturabilmektedir. Vücutta hastalık sonrası oluşan kalıntılar, iltihap benzeri kan akışını ve hücresel çalışmanın üzerine yük oluşturan zararlılar direkt olarak psikolojik rahatsızlıklara katkı sağlamaktadır. Bu açıdan ozon terapisi, vücutta hücresel manada rahatlama ve de iyileşme sağlayarak bu olumsuzluk halinin sonlandırmasına katkıda bulunur.
Biorezonans Huntington Hastalığına İyi Gelir Mi?
- Biorezonans (elektrikli akupunktur), hücresel dengeyi düzenlemeye yardımcı olabilir. Vücutta daha önceden yaşanmış hastalıklar, iyileşme gerçekleşse dahi sonrasında vücudun yanlış çalışmasına sebebiyet verebilir. Birtakım bakteriyel ve viral hastalıkların iyileşmesinin ardından beyaz kan hücrelerinin vücudun benzer olarak tanımladığı bazı doğal hücre yapılarını düşman olarak görmesinden ötürü bağışıklık reaksiyonları anormal olabilir ve bölgede iltihaba neden olabilir. Aynı şekilde gen aktarımı ile yaşanan bozuklukların, mutasyonların neden oluşturduğu hastalıklar; sistemimizin kendi doğal yapılarına zarar verme, düşman görme alışkanlığından ileri geldiği görülür. Bu hücresel yanlış çalışmaya neden olan frekans bozukluğunun giderilmesinde hastalara en fazla yardımcı olan biyorezonans (elektrikli akupunktur) terapileridir.
Huntington Hastalığı İle İlgili Sık Sorulan Sorular
Huntington Hastalığı Ölümcül Müdür?
Bu hastalık ilerleyici ve ölümcül bir hastalıktır. Genelde teşhis sürecinden sonraki 10-25 yıl içinde yaşam kaybı gerçekleşebilir.
Huntington Hastalığı Genetik Mi?
Evet genetik bir hastalıktır. HTT genindeki CAG tekrarı 36’nın üzerine çıktığında hastalık ortaya çıkar. Genetik testle bu tekrar sayısı saptanabilir.
Huntington Hastalığı Testi Nedir?
Genetik test, HTT genindeki CAG tekrarlarının sayısını belirleyerek kesin teşhis yapılmasını sağlar. Hastalık başlamadan önce de taşıyıcılığı saptamak mümkündür.
Huntington Hastalığının Yaşam Süresi Ne Kadardır?
Hastalık başladıktan itibaren ortalama yaşam süresi 15-20 yıldır. Ancak bireysel farklılıklar görülebilir.
Huntington Hastalığı Ne Zaman Ortaya Çıkar?
Genelde 30-50 yaş aralığında başlar. Ancak daha erken ya da daha geç yaşta da görülebilir.
Huntington Hastalığı Ne Kadar Sürede İlerler?
Hastalık genelde yıllar içinde ilerler. Semptomların kötüleşme süresi kişiden kişiye değişir.
Huntington Hastalığı Çocuklara Geçer Mi?
Evet geçebilir. Bir ebeveyn taşıyıcıysa çocuğa geçme ihtimali %50’dir.
Huntington Hastaları Engelli Raporu Alabilir Mi?
Evet alabilir. Hastalık ilerledikçe işlev kaybı oluşur. Bu durumda engelli raporu verilmektedir.
Huntington hastalığı için bütüncül yaklaşım protokolleri ile ilgili daha fazla bilgi almak ve ücretsiz ön görüşme için iletişime geçebilirsiniz.
